Projektleiter / Automationsingenieur Pharma Engineering & Drug Products (m/w/d)

Für unseren Kunden, ein führendes internationales Pharmaunternehmen mit Standort in Kaiseraugst, suchen wir eine engagierte Persönlichkeit als Projektleiter / Automationsingenieur Pharma Engineering & Drug Products (m/w/d). In dieser Rolle übernehmen Sie die Verantwortung für Automationsprojekte in der Galenik, betreuen vernetzte Produktionsanlagen im GMP-Umfeld und arbeiten in einem agilen Teammodell.   Allgemeine Informationen - Startdatum: ASAP / nach Vereinbarung (spätestens 01.03.2027) - Dauer: 1 Jahr (mit Option auf Verlängerung) - Arbeitsort: Kaiseraugst - Arbeitspensum: 100% - Homeoffice: Primär vor Ort (max. 1 Tag Homeoffice pro Woche) - Reisetätigkeit: Gelegentliche Reisen möglich (z. B. für FAT-Aktivitäten)   Über die Rolle & das Umfeld   Als Projektleiter / Automationsingenieur (m/w/d) im Bereich Pharma Engineering Drug Product (DP Solids) am Standort Kaiseraugst sind Sie hauptverantwortlich für das GMP-gerechte Engineering, die Durchführung von Automationsprojekten sowie die Betreuung von Produktionsanlagen in der Launch-Produktion. Sie arbeiten in selbstorganisierten Fachteams mit rollenbasierten Strukturen und stehen dem Betrieb bei technischen Anfragen zur Seite.   Aufgaben & Verantwortlichkeiten   - Prozess- & Systembetreuung: Betreuung stark vernetzter Produktionsanlagen mit hohem Automatisierungsgrad und Schnittstellen zu IT/OT-Systemen. - Ganzheitliche Projektabwicklung: Eigenverantwortliche Planung, Steuerung und Abwicklung von Automationsprojekten über alle Phasen hinweg. - Finanz- & Ressourcenmanagement: Erstellung von Business Cases, Begleitung von CAPEX-/Budgetanfragen, Budgetüberwachung und Ressourcenplanung. - Teamführung & Zusammenarbeit: Koordination und Führung interdisziplinärer Teams aus internen und externen Partnern. - Beratung & Strategie: Unterstützung der Betriebe bei Investitionsvorhaben (inkl. Kostenschätzungen und Terminplänen) sowie Evaluierung neuer Technologien. - Risiko- & Qualitätsmanagement: Identifikation von Projektrisiken, Einhaltung von Projektstandards und Unterstützung bei GMP-/SGU-Audits. - Stakeholder-Management & Reporting: Transparenter Informationsfluss und Fortschrittsberichterstattung gegenüber Stakeholdern. - Prozessoptimierung: Kontinuierliche Analyse und Optimierung bestehender Prozesse zur Unterstützung des Betriebs.

- Ausbildung: Abgeschlossene Berufsausbildung oder Studium als Techniker / Ingenieur (m/w/d) im Bereich Automation, Elektrotechnik, technische Informatik oder einer vergleichbaren Fachrichtung. - Berufserfahrung: Mind. 5 Jahre Erfahrung in der Produktionsautomation, vorzugsweise im Pharmaumfeld. - Software-Kenntnisse: Sehr gute Anwenderkenntnisse in Siemens S7, TIA Portal und WinCC. - Regulatorisches Wissen: Fundierte Erfahrung im GMP- und GAMP-Umfeld. - Arbeitsweise: Bereitschaft zum Arbeiten in einem agilen, selbstorganisierten Umfeld. - Sprachkenntnisse: Sehr gute Deutschkenntnisse (zwingend); Englisch und Französisch von Vorteil. - Soft Skills: Stark in Kommunikation, Teamarbeit und Koordination im Umgang mit Stakeholdern auf allen Ebenen.   Wünschenswerte Fähigkeiten (Nice-to-Haves)   - Eigenverantwortliche, kundenorientierte Arbeitsweise und hohes Pflichtbewusstsein. - Bereitschaft zum Hinterfragen konventioneller Denkmuster („Out-of-the-box“-Denken). - Fähigkeit, komplexe Sachverhalte verständlich an Kunden und Stakeholder zu vermitteln.     Hinweis zum Bewerbungsprozess:   Bitte beachten Sie, dass für diese Position Lebensläufe (CV) in deutscher Sprache eingereicht werden müssen. working at null